LevelUp Lifestyle Newsletter - Langsamer Altern dank NAD, NMN oder NR?


Hi Reader,

einen wunderschönen guten Morgen / Tag / Abend :-)

diese Woche soll es um einen der größten Longevity-Trends überhaupt gehen: NAD-Boosting - Also NMN-Pulver, NR-Kapseln und ganz vorne mit dabei die NAD-Infusion. Diese bekommst Du inzwischen in immer mehr Praxen und Longevity-Kliniken für teilweise dreistellige Beträge. Die Idee dabei: „Dein NAD-Spiegel sinkt mit dem Alter, also füllen wir ihn wieder auf." Klingt ja eigentlich logisch. Und genau das wird dir auch immer in Longevity-Podcasts und dann in Klinik-Broschüren wiedergegeben. Genau deshalb schauen wir heute mal nicht auf das Marketing, sondern auf die Studien. Oft sind die teuren und invasiven Verfahren nicht immer die der besten Evidenz.

viel Spaß beim Lesen..

Langsamer Altern dank NAD, NMN oder NR?

Was ist NAD eigentlich — und warum redet plötzlich jeder darüber?

Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) ist ein Coenzym, das in praktisch jeder deiner Zellen steckt — der zentrale Überträger von Elektronen im Energiestoffwechsel und Bindeglied zwischen der Verwertung der Nährstoffe im Citratzyklus und der Energieerzeugung in der Atmungskette der Mitochondrien. Ohne NAD läuft in deinen Mitochondrien gar nichts. Zusätzlich brauchen es die Reparaturenzyme, die unsere DNA in Schuss halten.

Die Beobachtung, auf der der Hype aufbaut:

NAD nimmt mit dem Alter ab — zumindest in manchen Geweben. Daraus wurde die simple Gleichung „NAD runter = altern, NAD rauf = jung bleiben". Und weil der Körper orales NAD nicht gut (eigentlich gar nicht) direkt aufnimmt, benutzt man die Vorstufen ( Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) und Nicotinamid Ribosid (NR)) — oder gleich die NAD-Infusion.

Die entscheidende Unterscheidung:

Blut ist nicht gleich Gewebe

Hier wird es zum ersten Mal spannend: Die ganze Supplementierungs-Idee steht und fällt mit der Annahme „dein NAD-Spiegel sinkt, also lass ihn messen und auffüllen". Jedoch ist auch das mit dem Messen so eine Sachen. Eine kürzlich 2026 in Nature Metabolism veröffentlichte Analyse von sieben Kohorten (Trętowicz, Houtkooper et al.) hat genau das überprüft — und gezeigt: Vollblut-NAD taugt nicht als Alterns-Biomarker, da es eigentlich im gesamten Lebensverlauf keine signifikante Absenkung zeigt und nicht mit dem Alter korreliert. Der Wert im Blut sagt dir nicht zuverlässig, wie es um deinen NAD Gehalt oder Dein „NAD-Alter" steht.

Das heißt jedoch nicht, dass NAD im Gewebe nicht sinken könnte. Es heißt aber, dass die populäre „Dein-NAD-ist-gemessen-niedrig-also-zahl-für-die-Infusion"-Argumentation auf wackligen Beinen steht.

Und jetzt der zweite, viel wichtigere Punkt:

Nimm an, du nimmst orales NMN oder NR — kommt das überhaupt in deine Zellen an? Die überraschende Antwort: Ja, das tut es. Studien wie Elhassan 2019 (Cell Reports) und Remie 2020 (American Journal of Clinical Nutrition) haben gemessen, dass orales NR das NAD im Muskelgewebe tatsächlich anhebt — der Wirkstoff kommt also an. (Ehrlichkeitshalber: Andere Arbeiten, etwa die Dollerup-Reihe und Stocks 2021, fanden im Muskel keinen Anstieg. Selbst dieser vermeintlich einfachste Punkt ist also nicht so eindeutig.)

Und trotzdem passierte: nichts. Kein funktioneller Gewinn, keine messbar bessere Mitochondrienfunktion, keine bessere Leistung. Wenn man genau ist muss man als Argumentation nicht anführen „NMN und NR erreichen das Gewebe garnicht", sondern: Es erreicht das Gewebe — und bewirkt trotzdem nichts. Ein höherer NAD-Wert allein ist eben kein Beweis für einen Nutzen.

Vier Namen, ein Vitamin — und nur einer hat je einen harten Test bestanden

Bevor wir zu den Studien kommen, müssen wir eine Sache genau benennen der gerne übersehen wird: „NAD-Vorläufer" ist kein einzelner Stoff, sondern eine ganze Familie — und die Unterschiede sind größer, als man so denkt.

Da wäre Nicotinsäure (das klassische Niacin, Vitamin B3) — sie geht über einen eigenen Weg in die Zelle und verursacht den bekannten Niacin-Flush. Nicotinamid (NAM) — die günstigste Form, seit Jahrzehnten in Apotheken. NR (Nicotinamid-Ribosid) und NMN — die teuren Longevity-Varianten mit je eigenem Transportweg. Vier verschiedene Eingänge also. Aber: Am Ende münden sie in der selben Endstrecke. Der Körper baut den Überschuss über dieselben Enzyme ab, und dabei entstehen dieselben Endprodukte — methylierte Pyridone, auf die wir gleich noch zu sprechen kommen.

Und jetzt der Teil, den du in keinem Werbetext findest — was passiert, wenn man diese Substanzen tatsächlich an Menschen testet und dabei nicht Laborwerte, sondern echte Endpunkte (Wirkungen) misst:

Niacin ist die einzige Form, die je in wirklich großen Studien geprüft wurde:

AIM-HIGH und HPS2-THRIVE, zusammen rund 29.000 Patienten. Die Blutwerte, auf die man gesetzt hatte, verbesserten sich. Herzinfarkte und Schlaganfälle nicht. In HPS2-THRIVE gab es sogar signifikant mehr schwere Nebenwirkungen. (Jedoch: Das waren pharmakologische Dosen weit über Supplement-Niveau, und getestet wurde eine Lipid-Hypothese, nicht NAD-Boosting — HPS2-THRIVE enthielt zudem einen Zusatzstoff, der für einen Teil der Nebenwirkungen infrage kommt. Es ist also kein Beweis, dass NMN nicht wirkt. Es ist eine Erinnerung, dass ein besserer Laborwert allein nichts über den Nutzen sagt.)

NR hat die methodisch sauberste Studienreihe — und die ist ebenfalls ernüchternd:

Die Dollerup-Gruppe gab die doppelte Standarddosis über zwölf Wochen und maß Insulinempfindlichkeit mit dem Goldstandard-Verfahren. Über drei Publikationen hinweg: nichts. Und 2026 hat die Gruppe um Martens NR bei leichter kognitiver Störung getestet: Das NAD im Blut verdoppelte sich. Der eigentlich gemessene Endpunkt — die Kognition — bewegte sich nicht. (n=42, zwölf Wochen.) Ein weiterer „Biomarker ist nicht Nutzen" Baustein.

NMN:

Zwei aktuelle Meta-Analysen zeigen: kurzfristig sicher, keine auffälligen Nebenwirkungen oder Leberwerte. Und ohne messbaren Effekt auf Gewicht, Blutzucker, Blutfette, Muskelmasse oder Kraft.

Nicotinamid — ausgerechnet die billigste Form — hat als einzige einen harten positiven Endpunkt geliefert: In der ONTRAC-Studie senkte es bei Menschen mit bereits zwei Hautkrebsen in den vorangegangenen fünf Jahren die Zahl neuer Hautkrebse über zwölf Monate um 23 %. Aber zwei Haken gehören zwingend dazu: Der Effekt endet mit dem Absetzen. Und bei Organtransplantierten ließ sich der Befund 2023 nicht wiederholen (ONTRANS, Rate Ratio 1,0). Vermutlich gb es da doch Faktoren die das Ergebnis in der initialen Studie beeinflusst haben.

Bei den publizierten Studien wird ein Muster deutlich: NAD-Vorläufer wirken dort, wo ein dokumentierter Mangel oder eine klar definierte Indikation vorliegt — nicht bei gesunden Menschen, die einfach langsamer altern wollen.

Und eine der Evidenzlücken: Niemand hat die vier Formen je direkt gegeneinander getestet.

Ach ja, und weil wir schon beim Thema sind — ein Lehrstück, wie ein Verkaufsargument entsteht: 2018 schrieb eine Forschungsgruppe zu NR, man solle künftig prüfen, ob sich damit der Blutdruck senken lässt. Daraus wurde im Marketing „NR senkt den Blutdruck". 2025 hat eine Gruppe um dieselben Forscher es tatsächlich geprüft — und keinen Vorteil gegenüber Training allein gefunden.

Noch ein praktischer Punkt für den deutschen Markt:

NMN ist in der EU kein zugelassenes Novel Food — die EFSA hat 2026 zwar eine positive Sicherheitsbewertung abgegeben, die Zulassung steht aber weiter aus. In den USA war NMN 2022 der Supplement-Status entzogen worden; diese Entscheidung wurde 2025 wieder zurückgenommen. Für dich heißt das konkret: Was du hier online kaufst, ist regulatorisch nicht dasselbe wie ein Vitaminpräparat aus der Apotheke — Reinheit und Dosiergenauigkeit sind nicht in gleicher Weise kontrolliert.

🔬 Die Evidenz: Was zeigen die Studien?

Fangen wir mit dem teuersten an: der NAD-Infusion.

Und hier kommt das eigentlich Erstaunliche: Die beste verfügbare Untersuchung dazu ist eine retrospektive Verträglichkeits-Pilotstudie aus einem kommerziellen Infusions-Setting (Reyna et al., Frontiers in Aging 2026) — also genau dort erhoben, wo es verkauft wird. Mehr gibt es zu IV-NAD schlicht nicht; eine ordentliche Wirksamkeitsstudie fehlt komplett. Was die Pilotstudie zeigen konnte: Die Infusion war schlecht verträglich — Magen-Darm-Beschwerden, Herzrasen, Druck auf der Brust während der Infusion. Die gute Nachricht: Diese Beschwerden klangen nach Ende der Infusion wieder ab, und es gab keine schweren Nebenwirkungen. Aber fass das mal zusammen: Du zahlst einen dreistelligen Betrag für etwas ohne jeden Wirksamkeitsnachweis — und fühlst dich währenddessen auch noch schlecht. (Kann man sich ja überlegen ob man das mag.)

Beim oralen NMN/NR sieht es etwas freundlicher, aber keineswegs überzeugend aus:

Eine Meta-Analyse von Prokopidis/Church (2025) fand bei Menschen über 60 keinen Effekt auf Muskelmasse, Kraft oder Funktion. Und ein aktueller Übersichtsartikel (Gallagher 2026) bringt es auf den Punkt: NAD-Vorstufen sind biologisch aktiv, aber bei den klinischen Endpunkten bleibt die Datenlage „inconclusive". Wichtig dabei: „Nicht schlüssig" heißt nicht „widerlegt". Es heißt: Wir wissen es noch nicht.

Fairerweise gibt es auch positive Signale, und die will ich dir nicht verschweigen. Die wohl sauberste akademische Studie (Yoshino/Imai 2021, Science, n≈25, prädiabetische Frauen, 10 Wochen) zeigte eine bessere Insulinsensitivität — allerdings nur im Muskel, in keinem anderen Marker, ohne Longevity-Endpunkt, und in einer kleinen, kurzen Studie. Und dann die Läufer. Liao 2021 fand bei ihnen eine bessere „aerobe Kapazität" — aber nur an submaximalen Schwellen, nicht bei der eigentlichen Maximalleistung (VO₂max). Und Yi 2022 (GeroScience) sowie Katayoshi 2023 (Scientific Reports) zeigten kleine positive Tendenzen — bei genauerem Hinsehen aber mit Surrogat-Endpunkten wie einer 6-Minuten-Gehstrecke, einem „biologischen Alter" aus einem nicht-validierten Online-Rechner, und bei Katayoshi sogar einem Gefäßwert (PWV), der zwischen den Gruppen gar nicht signifikant war — ein Nullbefund, der dann aber positiv verkauft wurde.

Transparenz-Hinweis: Yi, Katayoshi und mehrere andere dieser Studien wurden von Supplement-Herstellern finanziert. Und selbst die Befürworter-Seite räumt ein (Freeberg/Seals 2023), die klinische Evidenz für einen Funktionsgewinn durch höheres NAD sei „unklar". Das ist die ehrliche Gesamtlage: kleine, kurze Studien, weiche Endpunkte, oft Hersteller-finanziert. Harte Daten zu Healthspan oder Lebenserwartung? Fehlanzeige.

Ein Nebenstrang für die Trainierenden unter euch (und das sind hoffentlich viele):

Es gibt einen kontraintuitiven Verdacht: dass NAD-Booster ausgerechnet die Trainingsanpassung dämpfen könnten. Mehrere Arbeiten (Stocks 2021, J Physiol; Elhassan 2019; Yang 2026) fanden bei akuter Belastung bzw. kombiniertem Training keinen Zusatznutzen — teils sogar Hinweise auf eine abgeschwächte Anpassung. Die Denkfigur dahinter ist die Mitohormese: Dein Training erzeugt einen leichten Stressreiz, und genau dieser Reiz löst die Anpassung aus. Ristow zeigte 2009 (PNAS), dass hochdosiertes Vitamin C + E diesen Reiz wegpuffert und die Trainingswirkung blockiert. Wichtiger Hedge: NMN und NR sind keine klassischen Radikalfänger — das ist eine konzeptionelle Parallele, kein identischer Mechanismus. Bitte nicht als bewiesen lesen.

Das Gegengewicht gehört dazu: Bei einer echten Mitochondrien-Erkrankung half NR im Tiermodell sehr wohl (Schaefer 2022), und Broome 2024 (Sports Med) ordnet ein, dass ein etwaiger Nutzen bei Älteren eher unabhängig von der Mitochondrienfunktion zustande käme. Die Lektion: Krankheit ist nicht gleich Gesunde.

Vorsicht: Das Gefäß-Signal, über das kaum jemand spricht

Und jetzt zu dem Punkt, der mich als Gefäßmediziner am meisten interessiert — und den ich dir bewusst als Hypothese und nicht als Tatsache präsentiere.

2024 erschien in Nature Medicine eine vielbeachtete Arbeit (Ferrell, Hazen et al., Cleveland Clinic gemeinsam mit der Berliner Charité). Sie fand, dass bestimmte Abbauprodukte von Niacin — die terminalen Metabolite 2PY und 4PY — mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Ereignisse assoziiert waren. Der vermutete Mechanismus läuft über VCAM-1, ein Molekül, das Gefäßentzündung anheizt. Also: Wenn du das Niacin-/NAD-System sehr stark belädst, entstehen mehr von diesen Endprodukten.

Und hier kommt die Brücke — die ich bewusst sehr vorsichtig formuliere: Stocks 2021 hat gezeigt, dass NR beim Menschen dieselbe Stoffklasse von Abbauprodukten erhöht. Aber schau dir an, worauf das beruht: acht junge Männer, Durchschnittsalter 23, gemessen im Muskelgewebe nach sieben Tagen — während Ferrell/Hazen das Risiko im Plasma untersucht hat. Zwei verschiedene Kompartimente, keine gemeinsame Studie, kein einziger kardiovaskulärer Endpunkt. Das ist ausdrücklich eine Hypothese, kein Beleg. Niemand hat bisher gezeigt, dass NMN- oder NR-Megadosen tatsächlich das Gefäßrisiko erhöhen. (Es gibt eine Mausstudie, in der die höchste NR-Dosis die Gefäßplaques vergrößerte — dort stieg allerdings auch das LDL-Cholesterin mit, was den Effekt bereits allein erklären kann. Tiermodell, Megadosis, hypothesengenerierend. Für Menschen sagt das nichts.) Aber es ist genau der Grund, warum ich von „mehr ist immer besser" Abstand nehme: Ob hohe Dauer-Dosen vaskulär relevant sind, ist schlicht offen — und sollte gemessen werden, bevor man jahrelang megadosiert. Dazu passt, dass NAD-Vorstufen im Labor durchaus dosisabhängig-zweischneidig wirken können (Venkateshvaran 2026, ACS Biomater Sci Eng, in-vitro) — niedrig nützlich, hoch womöglich nicht mehr. Mehr NAD ist eben nicht automatisch gut.

Folge dem Geld — auf beiden Seiten

Wenn man die Lautstärke einer Gesundheitsbehauptung verstehen will, hilft ein Blick darauf, wer daran verdient. (Und das gilt hier für beide Lager)

Der prominenteste NMN-Fürsprecher, David Sinclair, ist Mitgründer einer Firma, die pharmazeutisches NMN entwickelt; seine Beteiligung ist in der NIH-COI-Datenbank dokumentiert. Pikanterweise entzog die FDA NMN 2022 den Supplement-Status, weil es als Arzneimittel untersucht wurde — durch eben diese Firmenecke (2025 wieder rückgängig gemacht). Und sein Track Record mahnt: Schon der Resveratrol-Hype, den er mit befeuerte, hielt der Humanevidenz nicht stand.

Aber auch der lauteste Kritiker ist nicht neutral: Charles Brenner hat NR selbst mitentdeckt und ist mit dessen Hersteller verbunden. Folge dem Geld bei den Fürsprechern und bei manchen Kritikern.

Fazit: Spar dir die Infusion

Meine Meinung dazu: Die NAD-Infusion kannst du dir aus heutiger Sicht sparen — teuer, schlecht verträglich, und in der besten Studie ohne gemessene Wirkung. Orales NMN oder NR ist kurzfristig sicher, aber ein belegter Nutzen fürs gesunde Altern existiert schlicht nicht. Und „mehr NAD" ist kein Selbstzweck — das Gefäß-Signal mahnt eher zur Zurückhaltung beim Megadosing. Wenn dich NAD wirklich interessiert: Der größte Hebel zur Steigerung liegt nicht in der Ampulle oder Tablette , sondern in Schlaf, und Krafttraining . Das ist das, was die Evidenz heute hergibt — alles andere bleibt vorerst eine teure Wette.


Wenn du das hilfreich fandest: Schick diesen Newsletter gerne jemandem weiter, der gerade überlegt, dreistellige Beträge für eine NAD-Infusion auszugeben


Dieser Newsletter dient ausschließlich der allgemeinen Information und Bildung. Er begründet kein

Quellen:

1.Trętowicz J, … Houtkooper RH. Human whole-blood NAD+ levels do not vary with age or lifestyle interventions. Nat Metab. 2026.

2. Prokopidis K, … Church DD. The Effect of Nicotinamide Mononucleotide and Riboside on Skeletal Muscle Mass and Function: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025. h​

3. Gallagher D, Emmanuel J. NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Res Rev. 2026.

4. Chubanava S, et al. NAD depletion in skeletal muscle does not compromise muscle function or accelerate aging. Cell Metab. 2025.

5. Reyna AJ, et al. Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Front Aging. 2026

6. Yang Y, et al. Anti-inflammatory effects of nicotinamide mononucleotide (NMN) in human skeletal muscle after BFR-exercise. J Int Soc Sports Nutr. 2026.

7. Stocks B, et al. Nicotinamide riboside supplementation does not alter whole-body or skeletal muscle metabolic responses to a single bout of endurance exercise. J Physiol. 2021

8. Elhassan YS, et al. Nicotinamide Riboside Augments the Aged Human Skeletal Muscle NAD+ Metabolome and Induces Transcriptomic and Anti-inflammatory Signatures. Cell Rep. 2019.

9. Remie CME, et al. Nicotinamide riboside supplementation alters body composition and skeletal muscle acetylcarnitine concentrations in healthy obese humans. Am J Clin Nutr. 2020.

10. Ristow M, et al. Antioxidants prevent health-promoting effects of physical exercise in humans. PNAS. 2009.

11. Schaefer AM, et al. Nicotinamide riboside alleviates exercise intolerance in ANT1-deficient mice. Mol Metab. 2022.

12. Broome SC, et al. Mitochondria as Nutritional Targets to Maintain Muscle Health and Physical Function During Ageing. Sports Med. 2024.

13. Ferrell M, … Hazen SL. A terminal metabolite of niacin promotes vascular inflammation and contributes to cardiovascular disease risk. Nat Med. 2024.

14. Yoshino M, … Imai S. NMN increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021.

15. Liao B, et al. NMN and aerobic capacity in runners. J Int Soc Sports Nutr. 2021.

16. Yi L, et al. Dose-dependent effects of NMN on physical performance. GeroScience. 2022.

17. Katayoshi T, et al. NMN and arterial stiffness. Sci Rep. 2023.

18. Nadeeshani H, et al. NMN: a review of clinical evidence. J Adv Res. 2021.

19. Venkateshvaran A, et al. Biphasic effects of NAD precursors in vitro. ACS Biomater Sci Eng. 2026.

20. COI-Hintergrund: NIH Conflict-of-Interest-Datenbank (Sinclair / Metro International Biotech, MIB-626); FDA-Reklassifizierung von NMN als Untersuchungs-Arzneimittel, 2022; ChromaDex / Niagen (Brenner) als Gegenseite.

Ergänzend — Vorläufer-Differenzierung & Outcomes (neu, PubMed-verifiziert):

21. AIM-HIGH Investigators. Niacin in patients with low HDL cholesterol levels receiving intensive statin therapy. N Engl J Med. 2011;365:2255-67. PMID: 22085343.

22. HPS2-THRIVE Collaborative Group. Effects of extended-release niacin with laropiprant in high-risk patients. N Engl J Med. 2014;371:203-12. PMID: 25014686.

23. Dollerup OL, et al. Am J Clin Nutr. 2018;108:343-53. PMID: 29992272. 23b. Dollerup OL, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104:5703-14. PMID: 31390002. h23c. Dollerup OL, et al. J Physiol. 2019;598:731-54. PMID: 31710095. h​

24. Martens CR, et al. Nicotinamide riboside bei amnestischer leichter kognitiver Störung (n=42, 12 Wo.). Alzheimers Dement. 2026;22(7):e71605. PMID: 42478598.

25. Martens CR, et al. Chronic nicotinamide riboside supplementation in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 2018;9:1286. PMID: 29599478.

26. Lin Y, et al. NR + Training, Follow-up-Pilot (n=54). GeroScience. 2025;47:6895-908. PMID: 40770531. h​

27. Chen AC, et al. A phase 3 randomized trial of nicotinamide for skin-cancer chemoprevention (ONTRAC). N Engl J Med. 2015;373:1618-26. PMID: 26488693. h​

28. Allen NC, et al. Nicotinamide for skin-cancer chemoprevention in transplant recipients (ONTRANS). N Engl J Med. 2023;388:804-812. PMID: 36856616.

29. Wang YJ, et al. Nicotinamide riboside und Atherosklerose im Mausmodell. Atherosclerosis. 2025;404:119188. PMID: 40215896.

30. Freeberg KA, … Seals DR. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2023;78:2435-48. PMID: 37068054.

Das wars für dieses Mal. Bis demnächst. Schreibt mir gerne Eure Themenwünsche falls Dich etwas interessiert bei dem Du gerne mehr wissen willst.

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